菌落總數(shù)是評價食品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)，其檢測工作在某種程度上具有相當(dāng)?shù)牟豢杀刃裕@就要求檢測人員要嚴(yán)格執(zhí)行科學(xué)的操作程序。國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4789.2 中只是簡要提到了檢測程序，對實(shí)際操作過程中容易出現(xiàn)的問題未作詳細(xì)說明。本文就檢測中容易出現(xiàn)的問題，作一闡述。
樣品的制備和稀釋倍數(shù)的選擇
對于冰凍的樣品，在接種前要放到0~4℃的冰箱中解凍。固體樣品要用滅菌刀或鑷子從不同部位采取試驗(yàn)材料并混合，在無菌操作下充分研細(xì)，混勻，做成均勻稀釋液。樣品制備的整個過程都應(yīng)在無菌狀態(tài)下進(jìn)行，以防污染。任何樣品在打開包裝前，都要在取樣開口處的周圍表面進(jìn)行消毒。以上過程的誤操作是：冰凍樣品的解凍時間過長，導(dǎo)致細(xì)菌增殖，使實(shí)測結(jié)果偏高；固體樣品取樣不均衡，稀釋液未充分混勻，使所測結(jié)果準(zhǔn)確度降低；取樣時未進(jìn)行外包裝消毒，引起樣品污染。
充氣飲料應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行排氣；酸性樣品用經(jīng)過滅菌的20~30% 碳酸鈉溶液調(diào)整pH 值到中性；含鹽量較高的樣品應(yīng)用滅菌蒸餾水進(jìn)行稀釋。誤操作是：充氣飲料未經(jīng)排氣，使樣品接種量偏低；酸性樣品未調(diào)pH 值，使不適合酸性狀態(tài)下生長的細(xì)菌受抑制；高鹽樣品仍用生理鹽水進(jìn)行稀釋，使不適于高鹽狀態(tài)下生長的細(xì)菌受抑制，結(jié)果均使實(shí)測值偏低。
不同的食品其「菌落總數(shù)」的檢出限量也不一致。醬油、奶制品、熟肉制品等細(xì)菌含量一般偏高，稀釋度可相應(yīng)選擇較大的，如1:100 和1:1000 等，而飲料、糕點(diǎn)類樣品中細(xì)菌量偏低，稀釋度應(yīng)選擇較小的，如液體樣品可選原樣，固體樣品選1:10 等。誤操作是或者選擇的稀釋度過大，使得菌落生長稀少，或者稀釋度過小，菌落生長密度高，難以計(jì)數(shù)，導(dǎo)致實(shí)測結(jié)果或偏高或偏低。
接種、培養(yǎng)過程中應(yīng)注意的問題
接種時，用移液管吸取稀釋液不應(yīng)用吸球，而要用管口上部塞有脫脂棉球的經(jīng)過高溫烘烤的移液管，，以防產(chǎn)生交叉污染。稀釋液加入平皿后，應(yīng)在盡可能快的時間內(nèi)傾入瓊脂（傾倒瓊脂時，應(yīng)保證瓊脂溫度在50~60℃，溫度過高，易殺死細(xì)菌；溫度過低，則瓊脂提前凝固，導(dǎo)致檢測失敗），并立即在桌面上推旋平皿，使樣液與瓊脂混合均勻，切忌推旋動作過大，將瓊脂濺到平皿蓋上，影響測定結(jié)果。
平皿內(nèi)瓊脂凝固后，不要長久放置后才翻轉(zhuǎn)平皿培養(yǎng)，而應(yīng)在瓊脂凝固后立即將平皿翻轉(zhuǎn)予以培養(yǎng)，這樣可避免菌落蔓延生長，難以計(jì)數(shù)。
配制、分裝稀釋液或傾注平板不能在日光直射下進(jìn)行，以防強(qiáng)烈的日光將細(xì)菌殺死。
在培養(yǎng)時，恒溫培養(yǎng)箱的溫度不能過高，以免出現(xiàn)蔓延生菌的趨勢，但也要防止因通風(fēng)和空氣循環(huán)而造成的培養(yǎng)基太干，而影響細(xì)菌的正常生長。
滅菌消毒過程中應(yīng)注意的問題
細(xì)菌檢測過程中所用到的一切用具和培養(yǎng)基都需經(jīng)過滅菌程序。接種室要經(jīng)常用消毒液進(jìn)行地面、墻面和桌面的消毒處理。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，還要經(jīng)紫外燈照射殺菌。檢測人員的實(shí)驗(yàn)服也要經(jīng)常用消毒液浸泡消毒。凡是能在高溫下烘烤的玻璃器皿、金屬器械等都應(yīng)用專用紙包好并在170℃烘烤3 小時以上，以徹底滅菌。培養(yǎng)基和液體試劑，則要在高壓鍋內(nèi)進(jìn)行滅菌。高壓鍋使用時應(yīng)注意在升壓前要放凈鍋內(nèi)殘存的空氣，以保證所需的壓力，達(dá)到滅菌效果。滅菌效果的好壞可通過空白試驗(yàn)確定。空白試驗(yàn)有空氣空白、稀釋用水空白、器皿空白等，完美的空白試驗(yàn)平板上應(yīng)該無細(xì)菌生長。
菌落計(jì)數(shù)和檢測結(jié)果報告中應(yīng)注意的問題
菌落計(jì)數(shù)在完成培養(yǎng)后應(yīng)立即進(jìn)行，以防細(xì)菌繼續(xù)生長蔓延影響實(shí)測結(jié)果。由于不小心、視力疲勞或菌落沒有辨認(rèn)好，均可導(dǎo)致錯誤的結(jié)果，因此，檢測人員在計(jì)數(shù)時應(yīng)采取多人同時進(jìn)行計(jì)數(shù)的方法，以避免這種情況造成的誤差。
如果所有稀釋度的平板均無細(xì)菌生長，則檢測報告應(yīng)以較低稀釋度報出，如較低稀釋度為1，則報為＜1；若較低稀釋度為1:10，則報為＜10，而不能報為「未檢出」。
以上所述，均是在實(shí)際檢測「菌落總數(shù)」過程中易發(fā)生誤操作之處。只有檢測人員嚴(yán)格按要求進(jìn)行實(shí)際操作，避免產(chǎn)生上述錯誤，才能保證科學(xué)、準(zhǔn)確地得出符合樣品實(shí)際的檢測結(jié)果，體現(xiàn)技術(shù)監(jiān)督檢測工作的科學(xué)性和公正性。
